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GMP認證過程中的缺陷解析課件一一劉燕魯
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  • GMP認證過程中的缺陷解析--劉燕魯其他類別藥品的生產(chǎn)應在2015年12月31日前通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂）檢查認證。
    未在規(guī)定期限內(nèi)通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂）認證的企業(yè)（車間），不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。
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